Salud
UN PEDIDO DESESPERADO
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Los padres de Martina Juárez Puig amenazan con encadenarse frente a la sede local del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Nación, si desde ese organismo no le dan respuestas al pedido de Spinransa, el medicamento para la niña que padece Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 (AME).
Martina tiene 2 años y 4 meses y desde muy pequeña la diagnosticaran la enfermedad, que solo ese medicamento puede frenar el avance de la misma, pero nunca fue provisto.
Hasta ahora Apross, la obra social de la familia y el Gobierno de Córdoba pusieron sus partes y solo falta que desde la Nación pongan el 35 % restante dijo la madre de Martina.
Audio: Micaela (Mamá de Martina).
